Uni-PTH，是一种第七类处方新药物，用于治疗骨质疏鬆症，刺激骨生长，提高骨质密度及降低骨折风险。根据IMS数据，中国2016年的骨质疏鬆治疗药物市场规模达到人民币16亿元，欧美及日本市场则是每年达到250亿美元。

Uni-E4用于治疗二型糖尿病，除可有效地控制血糖水平外，亦可有效地缓解糖尿病患者的超重情况。据IMS的统计，30%的糖尿病患者出现超重，2016年中国的糖尿病药品市场规模达到220亿人民币。目前，中国成年人中11.6%的人患有糖尿病，此为国家的公共医疗系统带来巨大压力，对于有效治疗解决方案的需求十分迫切。

本公司自设销售团队，并聘请80多名销售代表。我们的销售网络覆盖1,000家医院。我们计划扩大自身销售团队，并寻求与大型制药公司合作营销我们的产品，我们的目标是覆盖至3,000家医院。

有。目前联康生物科技在药品商品化方面与两名合作伙伴有合作。2015年，联康生物科技签署合作伙伴关系协议，从江苏豪森医药取得新型口服抗糖尿病药物米格列奈(Mitiglinide)的独家权利。米格列奈已获国家食品药品监督管理总局核准为一线及二线治疗二型糖尿病药物。联康生物科技公司拥有该产品的所有权利，而江苏豪森医药将继续向联康生物科技提供药物直至技术传输完成为止。

于回顾年度，本集团录得营业额135.3百万港元，按年下降13.6%。下降主要是由 于本集团其中一种上市药物（即匹纳普®)的销售情况疲弱。由于其他市场参与 者下调产品价格，该产品在市场面临更激烈的价格竞争，导致销售暂时受到影 响。然而，由于业务覆盖的省份增加贵州、新疆、陕西及海南省至26个，因此匹 纳普®的销售额在年底开始回升。本集团认为，获得生物等效性批准（预计将于 二零二零年获得）后，匹纳普®将会获得更好的竞争优势。鉴于在市场上进行价 格战的本集团竞争对手未进行生物等效性研究，因此获得批准将使本集团在招标及采购过程中享有较多政策利益，因此其可进一步提升产品的品牌形象 及市场优势。此外，与信忠医药合作将可打开新的销售渠道及提升匹纳普®的 收益增幅。本年度的销售成本亦由二零一七年的22.8百万港元减少22.7%至二零一八年的 17.7百万港元。于本年度，毛利为117.6百万港元，较二零一七年的133.6百万港 元减少约12.0%，主要受收益减少拖累。相反，毛利率从二零一七年的85.4%略 增至二零一八年的86.9%，主要是由于金因肽®的整体单位销售价格上涨所致。 除大力重构及重组销售团队以提高效率外，本集团亦扩大了销售团队成员的 数量。因此，销售及分销成本于本年度录得增长。于二零一八年，本集团于年内录得亏损138.6百万港元，每股基本亏损为2.24港仙。

二零一八年的研发费用约为44.2百万港元，较二零一七年的42.5百万港元略升 3.9%。研发费用占收益的比例由二零一七年的27.2%增至本年度的32.7%。年内， 我们已启动及进行多个研发项目，包括Uni-E4及Uni-PTH的新药申请以及阿卡波 糖及匹纳普®的生物等效性研究。本年度本集团维持稳健的研发费用水平，部 分原因是北京百奥药业与本集团共同分担阿卡波糖的研发投入。建基于去年 致力于研发水针制剂以提升我们产品的竞争优势，我们今年继续将资源投至 该等领域。倘研发费用按年计算，由于药品开发、研发于不同时间处于不同阶 段，故研发费用可能出现波动，惟本集团始终实施严格的成本控制，以确保适 当及充分投入资源。未来，本集团继续建基于其策略重心，将重点放于内分泌 疾病方面。